尚处研究阶段的瑞德西韦获美国紧急使用授权 治疗新冠肺炎重症患者

　　美国政府5月1日发布一项紧急使用授权，允许一款尚处研究阶段的药物——瑞德西韦，用于治疗新冠肺炎重症患者。

　　瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的一款抗病毒药物，原计划用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病，目前尚未在全球任何国家获批上市。

　　资料图：美国总统特朗普。陈孟统 摄

　　美国总统特朗普当天在白宫椭圆形办公室宣布了这一消息。他称，瑞德西韦是治疗新冠重症患者的重要手段。

　　美国食品和药物管理局（FDA）随后发布声明称，虽然关于使用瑞德西韦治疗新冠患者的安全性和有效性的信息有限，但临床试验结果显示，该药物可缩短一些患者的康复时间。

　　美国国家卫生研究院4月29日公布一项临床试验的初步结果称，接受瑞德西韦治疗的患者康复时间比使用安慰剂的对照组患者快31%。从康复时间中位数来看，前者为11天，后者为15天。接受瑞德西韦治疗的患者病亡率为8%，而对照组患者病亡率为11.6%。

　　美国国家过敏症和传染病研究所主任福奇表示，这项临床试验数据显示瑞德西韦对于减少患者康复时间具有明显效果。