首个新冠疫苗人体临床数据 柳叶刀发布陈薇团队新冠疫苗试验结果

　　全球首个重组新型冠状病毒疫苗(以下称“Ad5新冠疫苗”)I期临床试验结果公布。

　　“研究结果显示，它是安全的、人体耐受性良好，且能够引起人体免疫系统对新冠病毒的免疫反应(应答)。”5月22日，国际学术期刊《柳叶刀》(The Lancet)发布的新闻稿称。开放标签、108名健康成年志愿者参与的I期临床试验显示，“结果令人满意”;最终结果将在6个月内进行评估;此外还需进一步试验，来评估该疫苗能否有效预防新冠病毒感染。

　　这一研究成果来自中国科学家。

　　中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队研发了前述Ad5新冠疫苗，并率先开展了I期和II期临床试验。

　　接种后第14天，快速、特异的T细胞应答达到峰值;接种后第28天，产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。

　　22日中午，《柳叶刀》方面向澎湃新闻()证实，该期刊已确认接受了陈薇院士领衔团队关于新冠疫苗I期临床试验结果的研究论文;“走的是快速(评审)通道”;正在进一步处理中，处理完就在线(online)发表。

　　22日21时许，国际学术期刊《柳叶刀》(The Lancet)在线发表前述研究论文。

　　该论文的通讯作者是陈薇院士，华中科技大学同济医学院附属同济医院院长、教授王伟，江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才。

　　有效的疫苗被视为控制新冠病毒大流行的长效解决方案。目前，全球有超过100种新冠候选疫苗正在研发中。