瑞德西韦治疗新冠获批 欧盟批准瑞德西韦有条件上市

　　原标题：欧盟批准瑞德西韦用于治疗新冠肺炎

　　瑞德西韦“天天见”。

　　瑞德西韦又有新消息。7月3日，欧盟委员会批准remdesivir有条件上市，用于治疗需要补充氧气的新冠肺炎成年患者和12岁以上的青少年的患者。

　　这项决定遵循了CHMP从2020年6月25日开始的建议，并允许该药物在欧盟销售。

　　在此之前，CHMP在2020年4月30日至5月15日之间进行了滚动审核，评估了一些有关该药物的数据。其中包括质量和生产数据，临床研究的初步数据以及同情使用的支持数据。

　　在进行滚动审核的同时，EMA的药物警戒风险评估委员会(PRAC)完成了对该药物的初步风险管理计划(RMP)的评估，而儿科委员会(PDCO)快速评估了该公司的儿科调查计划(PIP)。

　　截至2020年7月3日，EMA已与35种潜在疫苗和144种潜在疗法的开发人员进行了讨论，其中包括免疫调节剂、抗病毒药和超免疫血清。

　　目前正在进行临床试验的潜在COVID-19治疗方法包括：洛匹那韦/利托那韦(目前被授权为抗HIV药物);氯喹和羟氯喹(可用于治疗疟疾和某些自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎);全身性干扰素，特别是β干扰素(目前已获准用于治疗多发性硬化等疾病);具有针对免疫系统成分的活性的单克隆抗体。